خطر ! ازدواج فاميلي نه !!!!

سلام
خواستم يك موضوعي رو بگم راجع به ازدواجهاي فاميلي
اين ازدواجها به هيچ وجه توصيه نميشه ، استاد درس ژنتيك ما حتي واسه رد اين مسئله ( ازدواجهاي فاميلي ) توي راديو صحبت كرده بود ... ( به خاطر همين فيلم " مثل هيچ كس " كه توش داشتن ازدواج فاميلي رو ترغيب ميكردن و ميگفتن : اگه يك دختر از فاميل بگيري هزار تا حسن داره و فقط يك عيب داره و عيبش اينه كه ممكنه بچه تون ناقص و معلول دربياد .... ولي بياين فكر كنيم ببينيم ، آيا همين بچه ي معلول نميتونه كل فاميل رو به هم بزنه ؟ آيا ما بايد چشممون رو به اين قضيه ببنديم و به خاطر خوب بودن افراد فاميل باهاشون ازدواج كنيم ؟ آيا نبايد به اين فكر كنيم اگه خدايي نكرده يك بچه ي معلول نصيب ما بشه كل زندگيمون خراب ميشه ؟؟؟؟؟ و خانواده و فاميل از هم پاشيده ميشه ؟؟؟

ميخوام به زبان ساده علت رو براتون توضيح بدم كه چرا ازدواجهاي فاميلي خيلي خطرناكه :
همه ي ما ديگه الان ميدونيم كه به ارث رسيدن صفات از طريق كروموزوم ها يا ماده ي ژنتيكي يا همون DNA صورت ميگيره
توي هر سلول بدن ما 23 جفت كروموزوم قرار داره ( يعني 46 عدد كه دوتا دوتا با هم مشابه اند )
از اين 46 عدد كروموزوم ، 23 عدد رو از مادر و 23 عدد رو از پدر ميگيريم
مثلا ما از كروموزوم شما ره ي 1 دو عدد داريم كه يكي رو از بابا و ديگري رو از مامانمون ميگيريم و در مورد كروموزومهاي ديگه هم همينطوريه .....
كروموزومهايي كه جقت هستند از لحاظ اندازه و شكل مثل هم اند و يك شماره هم دارند( همونجوري كه توي شكل دارين ميبينين ) و يكي از آنها توسط مادر و ديگري توسط پدر به ما داده شده
اين شكلي كه براتون گذاشتم داره كليه ي 23 جفت كروموزومهاي انسان رو نشون ميده ....


http://www.mun.ca/biology/scarr/F14-...chromosome.jpg


خوب حالا بريم سراغ اصل مطلب
روي هر كدوم از اين كروموزوم ها هزاران ژن قرار داره كه هر ژن مسئول ايجاد يك صفت براي ما هستش

الان شما به كروموزوم شماره ي مثلا 3 نگاه كنيد .... فرض كنيم كه رنگ زرد در اون داره جايي رو نشون ميده كه ژن تعيين كننده ي حالت موي سر ( صافي – وزي – فري ) در اونجا قرار داره ....اگه موهاي ما بخواد صاف بشه بايد هردوتاي اين ها زرد باشن ، اگه بخواد موهامون فر بشه بايد هردوتاي اينها مثلا رنگشون آبي باشه و اگه بخواد موهامون وز بشه ، بايد يكي آبي و ديگري زرد باشه ( ميدونيم كه حالت وز بودن موي سر حد واسط بين حالت صاف بودن و فر بودن هستش )
يعني به زبان ساده تر رنگ زرد هستش كه دستور ميده موي سر ما صاف بشه و يا مثلا رنگ آبي دستور ميده كه موي سر ما فر بشه ، ولي وقتي دوتاشون با هم ميان ، زرد ميخواد مورو صاف كنه و آبي ميخواد مورو فر كنه و دعواشون ميشه تا اينكه يه چيز حد واسط يعني حالت وز از كه تركيب فري و صافي حاصل ميشه ميرسه

يكي از اين كروموزومهاي شماره ي سه از پدر به ما ميرسه و ديگري از مادرمون .... فرض ميكنيم مادرمون موهاش صافه پس كروموزومي كه به ما ميده در قسمت ژن مربوط به حالت موي سر زرد رنگه .... و فرض ميكنيم كه پدرمون موهاش فر باشه پس كروموزومي كه به ما ميده در قسمت ژن مربوط به حالت موي سر آبي رنگه ،‌ حالا اگه اين دوتا رو كنار هم قرار بديم ميبينيم كه يكي زرد و ديگري آبي است بنابر اين موهاي ما بايد وز باشه .......

خوب اين يك مثالي بود ( يك مثال كاملا فرضي ) از چگونگي به ارث رسيدن صفات ( چون من پدرم موهاش فر و مادرم موهاش صافه ولي من من موهام وز نيست و صافه و اين نشان دهنده ي رابطه ي پيچيده ي ژنها ست و اينكه ممكنه در بروز يك صفت چندين ژن و نه فقط يك ژن دخالت داشته باشن ولي من به خاطر سادگي فهم مطلب اين مثال رو براي شما زدم )

حالا يه كم بريم جلوتر

توي كروموزومهاي ما علاوه بر اين صفاتي كه ظاهري هستن و ميبينيم ( مثل قد ، رنگ چشم ، رنگ مو ، رنگ پوست ، حالت چشم ، حالت بيني ، و .......) ،‌براي صفات ديگر هم ژن وجود داره مثل انواع بيماري ها و .......
ميخوام راجع به بيماري تالاسمي حرف بزنم :
فرض كنيم كه مثلا اون قسمت قرمز روي كروموزوم شماره ي 3 نشان دهنده ي جايگاه ژني باشه كه تعيين كنه ما تالاسمي بگيريم يا نگيريم
مثلا اگه شخصي تالاسمي داشته باشه روي هردوتا كروموزوم شما ره 3 اش بايد در اون قسمت قرمز باشه و براي فردي كه سالمه بايد هر دوتاش سفيد باشه و شخصي كه ناقل اين بيماري هستش بايد يكيش سفيد و ديگري قرمز باشه ( فرد ناقل فردي هستش كه ژن مربوطه ايجاد كننده ي بيماري رو داره ولي اون رو به صولت ناخالص داره و شخص سالم به نظر ميرسه . ( يعني يه ژن سالم داره و يه ژن بيمار و ژن سالم بودن به بيمار بودن غالبه يعني اونه كه خودش رو نشون ميده و ژن بيماري در مقابل ژن سالم بودن ضعيفه و نميتونه خودش رو نشون بده و فرصت و مجال بروز پيدا نميكنه ) ،‌معمولا شخص ناقل ،‌ بيمار نيست و مشكل خاصي نداره ولي خطر ناكه چون ميتونه ژن بيماري رو به نسل بعدي منتفل كنه

فرض ميكنيم توي خانواده تون پدربزرگتون بيماري تالاسمي داره يعني در قسمت پايين هردوتا كروموزوم 3 اش ژنش قرمز هستش ولي مادر بزرگتون كاملا سالمه و هر دوتا ژنش سفيد هستن
وقتي كه اين دو نفر بچه دار ميشن بچه هاشون ( يعني پدر و عمو و عمه هاي شما ) همه شون يك كروموزوم شماره ي 3 با انتهاي سفيد دارن(كروموزومي كه ژن سالم رو داره ) كه از مادرشون گرفتن و يك كروموزوم شمار3 با انتهاي قرمز دارن( كروموزومي كه ژن بيماري رو داره ) كه از پدر بيمارشون گرفتن همه ي اين فرزندان ناقل بيماري تالاسمي هستن در صورتي كه خودشون هم بيمار نيستن ( يعني تالاسمي مينور هستند – تالاسمي مينور ناقل ژن بيماري تالاسمي ماژور هستش )
حالا فرض كنين پدر شما ( كه ناقل بيماري تالاسمي هستش ) با مادرتون كه كاملا سالمه ازدواج ميكنه .... مادرتون به شما يك كروموزوم شما ره 3 با انتهاي سفيد ميده ولي معلوم نيست كه پدرتون كدوم يكي از كروموزومهاشو به شما ميده و اين كاملا شانسي و اتفاقي هستش .... ممكنه پدرتون اون كروموزوم انتهاي سفيدش رو به شما بده و شما كاملا سالم بشين يا اينكه ممكنه از شانس بدتون پدرتون كروموزوم با انتهاي قرمزش رو به شما بده و شما مثل پدرتون ميشين ناقل بيماري تالاسمي

فرض كنين شما ناقل بيماري تالاسمي باشين و از شانس بدتون دختر عموتون هم كه ميخواد با شما ازدواج كنه ناقل اين بيماري باشه ( كه اين ناقل بودنش رو هم از پدرش يعني عموي شما گرفته )
شما با هم ازدواج ميكنيد ولي از كجا معلوم كه هم شما و هم دختر عموتون اون كروموزوم انتهاي سفيد رو به فرزندتون بدين ؟
هيچ فكر كردين كه اگه از شانس بد فرزدندتون ، هردوي شما كروموزومهاي انتها قرمز رو به بچه تون بدين چي ميشه ؟ بچه تون ميشه يه آدمي كه مبتلا به تالاسمي ماژور هستش .... همون بيماري خطرناكي كه همه مون ميدونيم چيه .......
در ضمن همگي شما با بيماري زالي آشنا هستين ( بيماري اي كه فرد در اون هم رنگ پوست و هم رنگ همه ي موهاي بدنش سفيد ميشه ) اين بيماري هم يك بيماري ژنتيكي هستش مثل همين بيماري تالاسمي اي كه بهتون گفتم و ممكنه كه پدر و مادر هردو سالم به نظر بيان ولي فرزندشون ممكنه كه بيمار بشه .......

پس خودتون ميتونين بفهمين كه احتمال اينكه با يك شخص غريبه ازدواج كنين و اون شخص غريبه ژنهاي بيماري زايي مثل شما داشته باشه بسيار بسيار كمه ولي در مورد افراد فاميل اين تشابهات ژنتيكي علت بسياري از بيماري هاي ژنتيكي اي ميشه كه ممكنه در فرزندانتون بوجود بياد
مثلا اگه شما ناقل بيماري زالي باشين و اين بيماري توي فاميلتون هم وجود داشته باشه .... اگه بخواين با يكي از افراد فاميل ازدواج كنين احتمال مريض بودن فرزندتون خيلي زياد ميشه در حالي كه اگه شما با يك فرد غريبه كه پيشينه ي همچين بيماري اي رو توي خانواده و فاميلشون نداره ازدواج كنين تقريبا احتمال بيمار شدن فرزندتان و انتقال صفت به نسلهاي بعدي به نزديك صفر ميرسه !!!!

البته مثالهايي كه من اينجا براتون زدم خيلي خيلي ساده است و روابط بين ژنها و كروموزوم ها و .... اصلا به اين سادگي نيست و خيلي پيچيده است ... و اين رنگ آبي و زرد و سفيد و ... كه من مثال زدم صرفا به خاطر فهم شما دوستان بود كه متوجه حرفهاي من بشين و اينجوري نيست كه كروموزومها بر اساس رنگ و ... كاركنن و بيان اين رنگ ها فقط در فهم مطلب به شما كمك ميكنه ( اميدوارم كه تونسته باشم اين مطلب رو به شما تفهيم كنم )
اين رو گفتم كه متوجه بشين اين مطالب من صرفا حكم مثال رو داشت و اونقدر روابط بين ژنها پيچيده است كه اگه بخوام براتون بگم كلي طول ميكشه و احيانا شما هم گيج ميشين .... ( مثل صفات چند ژني ..... صفات چند آللي ......اپيستازي .... رابطه غالبيت ناقص .... رابطه هم تواني و ....) واسه اين به اين مثال هاي ساده و البته كاملا فرضي بسنده كردم.

-------------------------------------------------------------------
و حالا يك مقاله اي رو براتون ميگذارم كه نويسنده ي آن خانم : فرشته ابراهيمي است و از سايت : http://www.mardomsalari.com/Template1/News.aspx?NID=42263 گرفته شده است.

ازدواج فاميلي :

يکي از هدف هاي ازدواج که يقينا به تداوم نسل نيز مي انجامد داشتن فرزند است که وجود آنها باعث گرمي، پويايي و صفاي کانون خانوادگي شده و انگيزه ها را براي دوام زندگي و احتمالا تخفيف درگيري هاي زن و شوهر بالا مي برد.
اما اين ازدواج در فرهنگ هاي مختلف به گونه هاي متفاوت انجام مي شود. اما نوعي از ازدواج که در ميان ما ايرانيان شايع است و در نسل هاي گذشته در راس ازدواج ها قرار داشته ازدواج فاميلي است. البته در سال هاي اخير اين نوع ازدواج رو به کاهش رفته اما هنوز هم شاهد آن هستيم.
اين نوع پيوند که شايد از بعضي از جهات مثبت به نظر رسد اما از لحاظ بهداشتي و سلامت خانواده ها را در مواردي دچار مشکل مي کند. در اين مبحث به اين نوع ازدواج مي پردازيم و خصوصيات ارثي که از آن به افراد منتقل مي شود را مورد بررسي قرار مي دهيم و ببينيم که آيا ازدواج هاي فاميلي باعث مي شود که بيماري ها و ژن هاي بيماري زا در نسل هاي آينده بيشتر مي شود يا نه؟
ازدواج فاميلي ازدواجي است که در آن زوج با يکديگر فاميل (خويشاوند) بوده و بنابراين داراي ژن هاي مشابه مي باشند خويشاوندان به خاطر داشتن اجداد مشترک داراي يک سري خصوصيات ارثي مشترکي نيز مي باشند. گاهي اين خصوصيات مشترک مربوط به بيماري هايي است که به صورت نهفته و بدون علامت در فردي وجود دارد و چنانچه همسر او نيز اين بيماري ها را به صورت نهفته دارا باشد، احتمال دارد فرزندان اين زوج اين خصوصيت ( بيماري) را به شکل شديد و علا مت دار به ارث ببرند و بيمار شوند. درجه خويشاوندي را براساس رابطه فاميلي به چند گروه تقسيم مي کنند:
خويشاوندان درجه يک:
شامل پدر، مادر، فرزندان ، خواهران و برادران يک فرد. تشابه ژنتيکي در خويشاوندان درجه يک 50درصد مي باشد يعني اگر ژن هاي فعال هر فرد را 100 هزار عدد فرض کنيم، 50 هزار تاي آنها با خويشاوندان درجه يک مشترک است به عبارت ديگر اين دو نفر در نصف خصوصيات ارثي که به ارث برده اند مثل هم هستند.
خويشاوندان درجه دو:
شامل خاله ها، دايي ها، عموها و عمه ها، برادرزادگان وخواهرزادگان مي باشد در اين نوع خويشاوندي تشابه ژنتيکي 25 درصد مي باشد و همان طور که در بالا شرح داده شد خويشاوندان درجه 2 در 25 درصد خصوصيات ارثي يعني در 25 هزار ژن فعال مشابه يکديگر هستند.
خويشاوندان درجه سه :
شامل دختر عمو، پسرعمو، دخترخاله، پسرخاله، دخترعمه، پسرعمه، پسردايي، دختردايي، مي باشند. تشابه ژنتيکي در خويشاوندان درجه 3 برابر 12/5 درصد مي باشد يعني در 12500 ژن فعال مشترک هستند نکته جالب در اين قسمت اين است که چنانچه زوجي از يک طرف پسرعمو، دختر عمو و از يک طرف دختر خاله، پسرخاله باشند، يعني مادران آنها خواهر يکديگر و پدران آنها برادر همديگر باشند، تشابه ژنتيکي به 25 درصد مي رسد يعني مشابه خويشاوندان درجه 2 خواهند بود.
خويشاوندان درجه 4:
شامل نوه خاله، نوه دايي، نوه عمو و نوه عمه مي باشند که تشابه ژنتيکي آنها 6/25 درصد است. دراين جا نيز مثل خويشاوندان درجه 3 اگر خويشاوندي دوطرفه باشد يعني از يک طرف نوه عمو و از طرف ديگر نوه خاله باشند تشابه ژنتيکي به 12/5 د رصد مي رسد يعني مشابه خويشاوندان درجه 3 خواهند بود.
خويشاوندان درجه 5:
شامل نتيجه خاله، نتيجه دايي، نتيجه عمو ونتيجه عمه مي باشند. تشابه ژنتيکي در اين ها 3/125 درصد است و مثل موارد قبل اگر خويشاوندي دوطرفه باشد شبيه خويشان درجه 4 شده يعني تشابه ژنتيکي به 6/25 درصد خواهد رسيد.
خويشاوندان درجه 6:
شامل نبيره خاله، نبيره دايي، نبيره عمه، نبيره عمو است که تشابه ژنتيکي آنها 1/56 درصد است. همانطور که ملا حظه مي شود حتي در خويشاوندان درجه 6 هنوز 56 ژن مشترک وجود دارد که بسياري از آنان ممکن است ژن هاي انتقال دهنده بيماري هاي ارثي باشند که اگر درپدر و مادر با هم وجود داشته باشند باعث خواهد شد که احتمال بيماري ژنتيکي در فرزندان افزايش يابد. اين اعداد وقتي معناي واضح تري پيدا مي کنند که بدانيم در حال حاضر حدود 9000 نوع بيماري ارثي مختلف شناخته شده اند که ممکن است از طريق به ارث رسيدن ژن هاي مشترک در پدر و مادر گريبان فرزندان را بگيرد که البته اين خطر در ازدواج هاي فاميلي به علت وجود ژن هاي مشترک بيشتر و به مراتب بالاتر خواهد بود. ازدواج هاي فاميلي نه تنها احتمال مبتلا شدن فرزندان به بيماري هاي ارثي را افزايش مي دهد بلکه باعث ازدياد اين بيماري ها و ژن هاي بيماري زا در نسل هاي آينده مي شود و اين بدان معنا نيست که در ازدواج هاي غير فاميلي هيچ گونه خطري وجودندارد بلکه احتمال خطر بسيار پايين تر است بنابراين ازدواج فاميلي از نظر علم ژنتيک معقول و منطقي نيست.

-----------------------------------------------------------------------------

و اين هم يه مقاله ي ديگه از سايت :
http://www2.irna.ir/fa/news/view/menu-155/8705074416150524.htm


ازدواجهاي فاميلي عمده‌ترين علت بروز ناهنجاريهاي مادرزادي فرزندان است
زاهدان ، خبرگزاري جمهوري اسلامي ‪۸۷/۰۵/۰۷‬
داخلي. اجتماعي. بهزيستي. ازدواجهاي فاميلي
يك متخصص ژنتيك در زاهدان گفت: ازدواجهاي فاميلي عمده‌ترين علت بروز ناهنجاريهاي مادرزادي در كودكان است.
"علي حسامي" روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ايرنا بيان كرد: با توجه به آمار بالاي اين گونه ازدواجها در سيستان و بلوچستان از هر ‪ ۱۰‬كودك حاصل از ازدواج فاميلي، پنج كودك به نارسايي‌هاي مادرزادي مبتلا بوده است.
وي افزود: در ازدواجهاي خويشاوندي ژنهاي معيوب كه حالت مغلوب دارند فرصت بروز پيدا مي‌كنند و وقتي احتمال ظهور نارسايي در طفل بالاي ‪ ۷/۵‬درصد باشد به لحاظ علمي، اين گونه ازدواجها مردود شمرده مي‌شود.
او ادامه داد: ناهنجاريهاي مادرزادي به گروهي از اختلالهاي آناتوميكي يا ساختماني گفته مي‌شود كه به هنگام تولد كودك وجود داشته و يا به مرور زمان خود را نشان مي‌دهد.
حسامي بيان كرد: ‪ ۳۰‬درصد كودكان حاصل از ازدواجهاي فاميلي به هنگام تولد مبتلا به اين ناهنجاريها هستند كه مسايل ژنتيكي بيشترين عامل تاثير گذار در بروز آنها است.
اين متخصص ژنتيك گفت: نخستين بار در سال ‪ ۱۹۶۵‬ميلادي ‪ ۱۰‬هزار كودك ژاپني كه حاصل ازدواجهاي خويشاوندي بودند توسط كارشناسان مورد مطالعه قرار گرفتند.
وي اظهار داشت: افزايش سه درصدي مرگ و مير كودكان، دو سانتيمتر كوتاهي قد و ‪ ۳۰۰‬گرم سبكي وزن كمتر از حد معمول در هنگام تولد، بهره هوشي كم در مقايسه با ساير كودكان از جمله نتايج اين مطالعه بود.
وي نابينايي و ناشنوايي را از شايع‌ترين ناهنجاريهاي مادرزادي كودكان حاصل از ازدواجهاي فاميلي ذكر كرد.
او گفت: در آزمايشي كه در سال ‪ ۷۵‬از كودكان نابيناي زاهداني انجام شد از ‪ ۹۴‬دانش آموز نابينا، ‪ ۵۴‬درصد حاصل ازدواج خويشاوندي و ‪ ۴۰‬درصد با سابقه مثبت فاميلي شناخته شدند.
وي اضافه كرد: در همان سال، با مطالعه ‪ ۲۴۴‬كودك ناشنوا، ‪ ۵۸‬درصد آنان ثمره ازدواج فاميلي بودند و ‪ ۷۰‬كودك نيز پيشينه مثبت خويشاوندي داشتند.
حسامي ازدواجهاي فاميلي، بالا يا پايين بودن سن مادر، ابتلاي مادر به بعضي بيماريها، مصرف دارو، مواد شيميايي و غذايي خاص در هنگام بارداري را از عواملي دانست كه در بروز ناهنجاريهاي مادرزادي فرزندان تاثير مستقيم دارند.
معاون امور توانبخشي بهزيستي سيستان و بلوچستان نيز پيشگيري از تولد كودك دوم توانجو در خانواده‌ها را يكي از اهداف امسال اين سازمان عنوان كرد.
"رسول اسكندري" گفت: بهزيستي استان هيچ مخالفتي با ازدواجهاي فاميلي ندارد ولي هشدار به خانواده‌ها براي پيشگيري از افزايش متولدان توانجو در اين منطقه ضروري است.
وي اظهار داشت: آمار ازدواجهاي فاميلي در اين استان بسيار بالا است و اين قبيل ازدواجها خطر انتقال معلوليت در نسلهاي متوالي را افزايش مي‌دهد.
معاون امور توانبخشي بهزيستي سيستان و بلوچستان از مردم اين استان خواست پيش از ازدواج براي آگاهي از خطرهاي احتمالي تولد اين گونه فرزندان به مراكز مشاوره ژنتيك سازمان بهزيستي مراجعه كنند. ك/‪۳‬

---------------------------------------------------------------------------


خوب دوستان با توجه به اين دو مقاله اي كه خوندين نظر شما چيه ؟
راستي يه موضوعي رو خواستم بهتون هشدار بدم و اون اينه كه گول بعضي از مراكز رو نخوريد ...

براي يك خانمي پيش اومده بود كه ميخواست با پسر عموش ازدواج كنه و قبل از ازدواج به مشاوره ي ژنتيك رفته بودن
توي اين مشاوره ژنتيك .... بدون اينكه از اونها راجع به بيماري هاي مشترك توي خانواده شون سوال كنن و شجره نامه براشون بكشن ، جناب آقاي دكتر محترم ازشون 200000 تومان پول گرفته و بدون بررسي پيشينه ي بيماري هاي مشترك در اونها ، بهشون گفته كه ازتون آزمايش ژنتيك ميگيرم و فلان روز بياين و جواب آزمايش رو بگيرين .....دوستان اين عين كلاهبرداريه !!!!
ميدونين ما توي اين 23 جفت كروموزوم چند تا ژن داريم ؟ حدود 55000 ژن داريم و اگه بخوان همه ي اين 55000 ژن رو براي ما بررسي كنن كه هزينه اش از چنصد ميليون هم بيشتر ميشه !!!!!

توي مشاوره ي ژنتيك اول بايد از بيماري هاي مشتركي كه توي فاميلتون وجود داره بپرسن و بعد از اينكه اين بيماري ها رو پرسيدن واسه ي شما آزمايش ژنتيك مينويسن تا فقط همون 1 يا چند ژن ايجاد كننده ي اون بيماري مشترك رو در شما و همسرتون بررسي كنن تا بفهمن كه شما ناقل اين بيماري هستين يا نه !!!!
پس لطفا حواستون جمع باشه تا از شما كلاهبرداري نكنن !!!! اول بايد بيماري هاي مشترك بررسي بشه و شجره نامه ي بيماري رو براي شما بكشن و بهتون بگن كه در صورت ناقل بودن هردوي شما چقدر احتمال داره كه فرزندتون بيمار متولد بشه و بعد به تناسب اون بيماري مشتركي كه توي فاميلتون وجود داره شما برين و آزمايش بدين و بدون بررسي اين بيماري ها در شجره نامه ي خانوادگيتون اين امر ممكن نيست و چيزي غير از كلاه برداري نميتونه باشه ( چون با 200000 تومان پول كه نميان 55000 ژن شما و 55000 ژن همسرتون رو بررسي كنن !!!!)
و در آخر هم بگم كه باز هم ممكنه يك بيماري اي وجود داشته باشه كه مربوط به چندين نسل قبل از شما باشه ( مثلا بيماري پدر پدر پدر پدر.... پدر بزرگ شما ) و شما هيچ اطلاعي راجع به اون نداشته باشين و طبيعتا در رابطه با اون بيماري هم روي شما آزمايش نميشه ولي در عين حال ممكنه كه بر اساس شانس بدتون فرزندتون مبتلا به اين بيماري بشه ( چون ممكنه هم شما و هم همسرتون ناقل اين ژن بيماري زا باشه كه در طي چند نسل متوالي خودش رو نشون نداده )
يعني اينكه خيلي هم به آزمايش مطمئن نباشين ......

اصلا بعضي بيماري هاي ژنتيكي هستند كه توي دنيا كمتر از 200 نفر به اون مبتلا هستن و توي ايران هم فقط دو نفر ( فقط 2 نفر ) به اون مبتلا هستن
درسته كه احتمال ابتلا به بيماري هاي ژنتيكي كم هستش ولي آيا ما بايد به خاطر اين احتمال كم به همه چيز پشت پا بزنيم و خودمون رو به شانس بسپاريم ؟؟؟؟
اين شكل يك كودك مبتلا سيستيك فيبروزيز ( يك بيماري ژنتيكي ) را نشان ميدهد :

https://apps.chfs.ky.gov/medicallyfr...es/gen_dis.jpg


و اين دو شكل هم كودكان مبتلا به تالاسمي را نشان ميدهند :

http://bp2.blogger.com/_CAGC1YfB4QY/...00/thalassemia



http://shc.sums.ac.ir/34%20(1).jpg




پس بهتره قبل از اينكه عاشق پسر عمو ، دختر خاله ، پسر دايي و .... بشيم .... كمي هم به عواقب احتمالي فرزندمان فكر كنيم ( گرچه عاشقي اين چيزا سرش نميشه !!!)
موفق باشين