نمونه گیری از پرزهای جفتی جنین (cvs ) چیست؟
این یک روش تشخیصی دقیق در روشهای تشخیص قبل از تولد برای بیماریهای ژنتیکی مثل سندرم داون یا منگولیسم است و به شما نشان میدهد که جنین شما سالم است یا خیر؟
cvs معمولاً بین هفته 11 تا 12 حاملگی انجام میشود. با توجه به اینکه در این روش یک نمونه کوچک از پرزهای جفتی جنین گرفته میشود و از مایع آمنیوتیک دور جنین گرفته نمیشود، یک روش متفاوت از آمنیوسنتز است.
مزیتهای cvs بر آمنیوسنتزمزیت این روش بر آمنیوسنتز این است که شما زودتر میتوانید از سلامت جنین خود مطلع شوید، بخصوص در مواردی که احتمال بیماریهای ژنتیکی در جنین شما بیشتر است: این شرایط عبارت است از: -سن بالای 35 سال -سابقه جنین ناهنجار قبلی- تالاسمی مینور مادر و پدر. در این صورت باید مشخص شود که جنین تالاسمی ماژور داردیا خیر؟ - سونوگرافی غیر طبیعی یا آزمایشات غربالگری غیر طبیعی سه ماهه اول بارداری در این صورت برخی معتعقد هستند که ختم بارداری در موارد مشکل اگر زودتر انجام شود شاید خطرات کمتری را برای مادر داشته باشد.البته در cvs نمی توان باز بودن و نقائص لوله عصبی جنین را بررسی نمود.
آیا نتایج cvs قطعی است؟ هر چند cvs اختلالات ژنتیکی و کروموزومی را بخوبی نشان میدهد ولی ممکن است نتایج 100% نباشد، زیرا ممکن است در برخی از افراد مسئله موزائیسم مطرح باشد. پدیده موزائیسم یعنی که از 46 کروموزوم هر فرد ممکن است،تعدادی از آنها طبیعی باشد و برخی دیگر که غیرطبیعی و در هنگام نمونهبرداری به عنوان مثال آن بخش کوچکی از سلولهای ناسالم یا سالم برداشته شده باشد. در حالیکه این اتفاق در آمنیوسنتز که از آب دور جنین نمونه گرفته میشود دیده نمیشود.
----------
دوست عزیز اینو از یه سایت پزشکی براتون گذاشتم.ان شاء الله مشکلی نباشه
علاقه مندی ها (Bookmarks)